如何查询一类医疗器械生产备案信息?
材料交上去后,相关部门就会开始受理并审核,如果符合条件就直接受理,不符合的会退回,要是材料不全,工作人员会一次性告知你需要补正哪些内容。
材料交上去后,相关部门就会开始受理并审核,如果符合条件就直接受理,不符合的会退回,要是材料不全,工作人员会一次性告知你需要补正哪些内容。
其实除了等受理,自己最好也提前对照一下《医疗器械生产监督管理办法》里的具体要求,把材料准备扎实点,避免因为小疏漏被退回,耽误时间。
原来不符合会直接退回啊,那补正一次性能告知确实能省不少来回跑的时间,不然真怕因为缺个小材料折腾好几趟。